ПРЕЗЕНТАЦИЯ ПО ТЕМЕ ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Слайд 3 Содержание Состав и классификация карбоновых кислот Изомерия и номенклатура Органические кислоты в природе Физические свойства Получение Химические свойства Применение Слайд 4 Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу. Отдельные представители Бензальдегид — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, т. Какая масса осадка образуется при пропускании этого газа через раствор, содержащий 7,4 г гашёной извести. Для карбоновых кислот характерны свойства как общие с неорганическими кислотами, так и специфические, присущие только для органических кислот. Чтобы скачать материал, введите свой email, укажите, кто Вы, и нажмите кнопку Ваше имя. Определил органические кислоты как соединения способные образовывать соли путём замещения водорода на металл.

Добавил: Tadal
Размер: 17.73 Mb
Скачали: 49897
Формат: ZIP архив

Библиотека

Взаимодействие уксусной кислоты с этиловым спиртом называется реакцией: Дополненна гиперссылками на рес Взаимодействие с солями более слабых кислот, с образованием последних.

Химические компоненты живых организмов. Олеиновая — непредельная одноосновная карбоновая кислота, лимонная — многоосновная карбоновая кислота, бензойная — ароматическая карбоновая кислота.

Какая предстсвители была взята и каков объем выделившегося газа?

Презентация по теме: «Карбоновые кислоты»

Слайд 9 Применение Сама кислота, как и её соли цитрат натрия, цитрат калия, цитрат кальцияшироко используется как вкусовая добавка, регулятор кислотности и консервант в пищевой промышленности пищевые добавки E—Едля производства напитков, сухих шипучих напитков.

  ДУБЛЬ ГИС КИСЕЛЕВСК СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Комментарии 0 Чтобы добавить комментарий зарегистрируйтесь или войдите на сайт. Вещество окислением которого получается винный уксус. Тем не менее, из-за ковалентного характера молекул карбоновых кислот указанное выше равновесие диссоциации достаточно сильно сдвинуто влево.

Презентация к уроку «Карбоновые кислоты»

Исходя из этих данных, найдите молекулярную формулу этой кислоты. Приобретайте главное свое богатство. Карбоновые кислоты получают на основе оксида углерода по реакции карбонилирования: Чтобы скачать ее, порекомендуйте, пожалуйста, эту презентацию своим друзьям в любой соц.

Карбоновые кислоты реагируют с основными оксидами с образованием соли и воды. При пропускании выделившегося газа через известковую воду было получено 5,0 г осадка.

Вещество образующееся в презантация реакции между спиртом и карбоновой кислотой. Рассмотреть физические свойства и основной способ получения жиров. Зная, что хлор более электроотрицателен, чем углеродрасположите следующие кислоты: Смесь твердых жирных кислот — пальмитиновой и стеариновой — называют стеарином именно из него изготавливают стеариновые свечи.

Слайд 3 Описание кисло Слайд 11 Описание слайда: Личный сайт учителя и сертификат бесплатно!!! Особые свойства кислот, обусловленных наличием в их молекулах радикалов. Таким образом, карбоновые кислоты — это, как правило, слабые кислоты. Составьте уравнение реакции горения стеариновой кислоты.

  ЭММА МОШКОВСКАЯ СТИХИ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Сложные эфиры образуются при нагревании кислоты со спиртом в присутствии серной кислоты обратимая реакция этерификации:.

Презентация к уроку «Карбоновые кислоты» — химия, презентации

Назовите продукт этой реакции. Общие принципы образования названий карбоновых кислот, как и других органических соединений, мы уже рассматривали.

При приёме внутрь в небольших дозах например, при употреблении цитрусовых активирует цикл Кребса, что способствует ускорению метаболизма. Об образовании какой кислоты свидетельствуют прогорклый вкус и специфический запах масла? Общее название химической реакции между кислотой и щёлочью.

Презентация к уроку химии по теме «Сера».

Молочную кислоту используют для прижигания, так как она обладает высокой гигроскопичностью. Карбоновые кислоты Лекция Какая кислота содержится в янтаре?